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Mettre un mot sur un mal, c'est mettre à mal tous les maux
Arnaud Bru

Tous Unis pour Vaincre Verneuil !


Créée en février 2000, l’A.F.R.H., est une association reconnue d’intérêt général régie par la loi du 1er juillet 1901 et le décret du 16 août 1901.

Fondée par des patients experts, l' A.F.R.H., est ouverte à tous les francophones du monde concernés par la Maladie de Verneuil qui souhaitent agir ensemble.

Représentée en France métropolitaine et dans les DOM par ses bénévoles, l’AFRH rassemble des malades et leur famille, essentiellement francophones, mais oeuvre également pour tous les malades qui ne possèdent pas encore d'organisation dans leur pays.

L’AFRH travaille depuis 2001 en étroite collaboration avec un Comité Scientifique, actuellement présidé par le Pr Olivier Join-Lambert, microbiologiste au CHU de Caen, soutenu par une équipe de 7 autres médecins, issus de différentes spécialités.


Nos 2 devises sont :
“Tous ensemble pour la recherche de traitements et de solutions”
“Mettre un mot sur un mal, c’est mettre à mal tous les maux »


Le site de l’AFRH détient le label HON (Health On the Net) en collaboration avec la Haute Autorité de Santé selon la loi n° 2004-810 du 13 août 2004.


Notre mission, nos objectifs


  • Regrouper, informer et soutenir malades, et familles de malades atteints d'Hidrosadénite Suppurée ou Maladie de Verneuil,
  • Inciter et aider le corps scientifique, médical et pharmaceutique à effectuer des recherches et communiquer sur cette maladie,
  • Communiquer et diffuser toute avancée technologique auprès de ses membres, du corps médical, ou du grand public,
  • Créer un réseau local de proximité

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Notre vision


Sortir la maladie de l'ombre et engager les malades à prendre en main leur avenir et celui des générations futures.

"Tous en coeur pour la recherche de traitements et de solutions"


Siège Social : 22 rue du Palmier Royal - 97470 Saint-Benoît (Ile de la Réunion)

Déclaration Préfecture : Déclarée en Préfecture de la Gironde le 9 Février 2000 sous le N° : 619, modifié en Préfecture de l’Hérault le 20 Mars 2003, sous le N° 858, modifié en Préfecture de l’île de la Réunion le 16 Mai 2018, sous le N° 1950

N° de SIREN/SIRET : 450 725 262 / 450 725 262 00023

Code APE : 9499Z

Email : contact@afrh.fr

Site : http://www.afrh.fr   (Déclaration CNIL N° : 795059)


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RÉDUCTION FISCALE

Le don à Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite (AFRH) ouvre droit à une réduction fiscale car il remplit les conditions générales prévues aux articles 200 et 238 bis du code général des impôts.

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Devenir adhérent, c’est nous permettre de poursuivre nos missions d’information et de soutien des malades et de leurs familles. Plus nombreux nous serons, mieux nous parviendrons à faire entendre leur souffrance. Merci de votre soutien !
Si vous réglez pour une autre personne, complétez bien les données complémentaires.

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Je participe, je donne pour #VaincreVerneuil ! 


L'AFRH est une association de patients experts qui agissent depuis 2000 pour aider les personnes atteintes d'Hidrosadénite Suppurée / Maladie de Verneuil.

Site créé le 15 février 2020
Dernière mise à jour 21 juin 2022

© 2022 Marie-France Bru-Daprés pour l’AFRH